Essa é nossa causa número 2, participe! AME o Próximo TODA VERBA ARRECADADA SERÁ DESTINADA AO TRATAMENTO DE PESSOAS COM (ATROFIA Muscular Espinhal) OS AFETADOS tem uma doença rara desde quando estava na barriga da mamãe, mas só descobriram depois que nasceu sem respirar sozinhos e sem seus movimentos. Eles tem AME do tipo 1. A expectativa de crianças como Essas é de 2 a 3 anos de vida, hoje a AME é a segunda doença que mais mata crianças. Atualmente há uma esperança, de um remédio que custa R$ 3 milhões chamado (SPINRASA), portanto Os Mesmos precisa muito da sua ajuda!
AGRADEÇEMOS A TODOS QUE PODEREM AJUDAR, QUEM NÃO PODER AJUDAR COM VALORES.
COMPARTILHEM PARA QUE OUTROS POSSAM TER A OPORTUNIDADE DE AJUDAR...