como objetivo arrecadar dinheiro para ajudar o tratamento da pequena Ana Gabriela Pereira da Silva, de apenas seis meses. A criança sofre de uma doença chamada Epidermólise Bolhosa, que afeta o tecido conjuntivo causando bolhas na pele e membranas mucosas, dentre outros ferimentos. Essa doença faz com que a menina necessite de um tratamento específico para sobreviver, bem como a utilização de vários tipos de pomadas e medicamentos de alto custo.
Os pais da criança, Abelina do Carmo Pereira de Jesus e Gabriel Coelho da Silva, relatam que a filha necessita de muitos cuidados especiais desde que nasceu: “Foi tudo muito difícil no começo. Nem os médicos sabiam o que nossa filha tinha. Disseram que ela não sobreviveria. Foi horrível. Mas, posteriormente, com o diagnóstico feito, tudo foi melhorando e hoje temos a esperança que ela melhore com esse tratamento”.
Ana Gabriela ganhou o custeio do tratamento, que está sendo realizado na Santa Casa de São José do Rio Preto (SP), mas os gastos ainda são muitos altos, tais como, o deslocamento dos pais para o hospital e a compra dos medicamentos. Por não terem dinheiro suficiente para ajudar a filha, o casal, juntamente com amigos e populares mobilizados com a história, estão organizando um almoço beneficente para levantar fundos e auxiliar os gastos com os medicamentos.